百余人离京未报备，北京朝阳区纪委监委分类处置一追到底

“通过反复核查，共发现百余人离京未报备、几十家单位在制度制定及工作部署方面存在问题，主要有两类，一是建章立制不到位、打折扣，二是制度执行不彻底、弄虚作假……”朝阳区纪委监委党风政风监督室负责人日前介绍，“对此，我们已分级分类，通过向全区党组织进行通报、制发建议书或提示函、要求出现问题单位召开专题民主生活会追究领导责任等措施进行处置，并做好对发现问题一督到底的‘后半篇文章’。”

区纪委监委党风政风监督室组织对离京外出请假报备制度落实情况开展专项检查。

以强有力监督保障制度执行，是纪检监察机关的一项重要职责。为此，朝阳区纪委监委以“五一期间”离京外出请假报备制度落实情况为切入点，将重大事项请示报告条例执行与疫情期间纪律要求相结合，对全区133家单位及下属单位制度建设和执行情况开展专项检查。

通过检查，暴露出全区部分单位在制度执行方面存在两类问题：一是建章立制不到位、打折扣，对本单位干部离京外出请假报备未制定相关制度，或规定的程序不完备、审批不明晰。二是制度执行不彻底、弄虚作假，有的单位管理松散，报备程序走过场，报备要求不清、要素不全；有的干部存在侥幸心理，不如实上报，甚至未经审批擅自离京。

对此，区纪委监委分级分类，“五措并举”进行处置：一是对未按要求制定制度或工作部署不到位的单位制发纪检监察建议书或提示函督促整改；二是对落实上级部署打折扣、重形式轻落实，导致多名干部离京未报备的单位进行初核，要求召开专题民主生活会，严肃追究领导责任；三是对制度执行不到位的人员，要求所在单位“一把手”运用“第一种形态”批评教育；四是以区纪委监委名义发文面向全区党组织进行通报，并呈报分管区领导和系统工委，督促整改，强化震慑；五是举一反三，要求所在单位运用“第一种形态”对未有效履行“一岗双责”的干部进行批评教育。

发现问题不是目的，重要的是强化对发现问题一督到底的“后半篇文章”。为防止整改落实流于形式，区纪委监委建立了问题通报机制，面向全区定期通报查处违反中央八项规定精神典型案例、节前集中通报“四风”问题、不定期通报专项监督查处问题，要求各级党委（党组）举一反三，拓展外延，自查自纠，督促整改。同时，建立跟踪督办机制，将监督发现的问题纳入各单位问题清单，利用片区协作工作机制提供给相关纪检监察组织，对问题整改情况进行“回头看”，发现问题再次纳入问题库，作为全区政治生态分析和全面从严治党工作考核的重要参照，督促各级党委（党组）发挥党内监督主体责任，增强制度执行的刚性，推动各项制度落地生效。

“无论是制度建设，还是制度执行，都不可能一劳永逸。区纪委监委将在关键制度、关键规定的监督检查上持续发力，找准切口，以监督促整改，以问责强震慑，推动全区制度建设不断完善、制度执行有效有力。” 区纪委监委相关负责人表示。

新冠轻症者可产生强烈T细胞反应，或是预防重症重要免疫成分

据物理学家组织网8月17日报道，研究人员在最新一期《细胞》杂志上报道称，即使没有检测到病毒特异性抗体反应，新冠肺炎轻症患者也会触发强烈的记忆T细胞反应。作者表示，自然接触或感染新冠病毒而产生的记忆T细胞反应，或是预防引发新冠肺炎重症的重要免疫成分。

研究资深作者、瑞典卡罗林斯卡研究所的马库斯·布格特说：“在没有保护性疫苗的情况下，至关重要的是确定感染者，特别是那些无症状或轻症感染者，对新冠病毒产生了强有力的适应性免疫反应。”

迄今为止，此前感染过新冠肺炎的患者再次感染的病例很少。大多数与人体针对新冠病毒的免疫保护有关的研究都集中在诱导中和抗体上，但抗体应答会不断减弱，并且不能在所有新冠肺炎患者体内检测到，尤其是轻症患者。

在小鼠身上进行的研究表明，疫苗诱导的记忆T细胞反应可以持续多年，即使没有可检测的抗体，也能抵抗相关病毒。到目前为止，尚不清楚新冠病毒特异性T细胞应答与人的抗体应答或新冠肺炎在人体内的临床进程之间的关系。

为获得更多信息，布格特团队评估了200多名瑞典人在暴露、感染和罹患新冠肺炎整个过程中新冠病毒特异性T细胞和抗体反应。

结果表明，所有23名新冠肺炎重症患者恢复后，都产生了新冠病毒特异性抗体和T细胞反应。但令人惊讶的是，感染后数月，在接触了新冠病毒的家庭成员和大多数新冠肺炎轻症患者体内检测到新冠病毒特异性记忆T细胞反应。此外，在28名接触了病毒的家族成员中，只有17个（一半以上）具有可检测的抗体反应，而几乎所有人（26/28）显示出T细胞反应。而31名新冠肺炎轻症恢复患者中，有27个人检测到抗体应答，有30人发展出T细胞应答。

布格特表示，接下来，他们将确定在没有可检测抗体的情况下，强大的记忆T细胞应答能否长期预防新冠肺炎。

又一个康美药业！财务造假、违规信披，延安必康拟被顶格处罚

今年3月底，延安必康因涉嫌信披违规被证监会立案调查。4个多月过去了，证监局的处罚“靴子”终于落地。

根据陕西证监局查明，延安必康此次涉嫌的违法事实主要包括三方面，一是实控人及关联方通过工程款及收购等事项对上市公司资金进行违规占用；二是相关年度报告存在虚假记载，累计虚增货币资金36.63亿元；三是相关临时报告信息披露内容不准确、不完整，存在误导性陈述。

8月18日晚间，深交所紧扣证监局的处罚决定，向延安必康制药股份有限公司（下称“延安必康”）下发关注函。深交所要求其说明，控股股东及其关联方占用公司资金的余额，并要求公司自查预付给供应商的工程款是否流入实控人、控股股东及其附属企业的账户。

从8月18日二级市场的走势来看，证监局的处罚并未给延安必康的股价带来太多影响。当日该股低开，后又回升，最终报收于7.54元/股，涨幅1.34%。

控股股东占用公司资金

关于控股股东占用上市公司资金一事，经陕西证监局查明，公司借收购之名行资金占用之实，且还通过极其隐蔽的工程事项将资金流向关联方。

据了解，2015年2月11日和2016年1月15日，上市公司控股股东新沂必康称，为加快和推动配套项目建设，申请向陕西必康进行资金调拨和拆借，以解决短期资金需求。2015年至2018年，陕西必康按照实控人李宗松指示，向陕西天佑和陕西松嘉累计转出43.4亿元。

其中，8.17亿元拟用于陕西松嘉收购项目的支出。截至证监会调查结束，前述收购事项仍未开始实施。且除去向有关方支付陕西必康销售费用的10.95亿元外，剩余资金并未返还给上市公司，并被用于新沂必康的项目建设。

此外，在2017年4月12日至4月20日，陕西必康还曾以预付工程款方式，向新沂远大转款12.52亿元。而后由新沂远大以提供借款形式，通过中间方最终转给关联方李宗松实际控制的江苏北松健康产业有限公司。

陕西证监局认为，上述行为实质构成控股股东及其关联方非经营性占用上市公司资金。经测算，2015至2018年，延安必康的控股股东及其关联方非经营性占用上市公司资金累计44.97亿元。

经调查，为掩盖上述关联方非经营性占用上市公司资金情况，延安必康通过虚假财务记账、伪造银行对账单等方式，虚增货币资金。其中，2015年度虚增货币资金7.94亿元，占当期净资产的15.18%；2016年度虚增货币资金20.57亿元，占当期净资产的24.31%；2018年度虚增货币资金8.12亿元，占当期净资产的8.47%。

屡次信披违规

另外，今年2月5日，延安必康披露《关于收到加快口罩等疫控防护品生产紧急通知的公告》，称将尽快完成医护级口罩和防护服生产线的改造。当日，上市公司收获一个涨停板。然而，在收盘后延安必康才补充公告称，公司尚未取得口罩生产许可资质。

2月7日，延安必康又表示与深圳市图微安创科技开发有限公司（下称“图微安创”）建立紧密的战略合作伙伴关系。公司称，图微安创已开发出对肺纤维化具有良好治疗逆转作用的多肽药物，并表示其药物治疗相关的生物指标逆转在80%以上，属于全球首创，且未来有望成为治疗肺纤维化领域的明星药物。当日，延安必康最高涨幅达9.62%。

然而，2月10日收盘后，延安必康表示，上述项目处于临床前研究阶段。预计将于2021年完成临床前开发工作，2022年一季度申报临床，2025年完成临床II试验。

对此，陕西证监局认为，延安必康的上述临时公告不准确、不完整，对上市公司股价产生较大影响，构成误导性陈述。

根据上述三项违法行为的情节与社会危害程度，陕西证监局拟对延安必康责令改正，给予警告，并处以60万元罚款。陕西证监局认为，李宗松利用其上市公司实控人的地位，在相关违法行为中居于核心地位，实际承担了主要决策、组织、策划的角色，给予警告并处以60万元罚款，其余涉事人员分别处以3万元—30万元不等的行政罚款。

目前，延安必康只是收到了《行政处罚事先告知书》，最终结果还需等待《行政处罚决定书》的确认。一旦认定上市公司因虚假陈述受到证监会行政处罚，根据相关司法解释，在2016年4月26日至2020年3月25日期间买入，并在2020年3月26日后卖出或仍持有并曾产生一定浮亏的投资者，可以通过法律途径来维护自身的合法权益。

资金链承压评级遭下调

公开资料显示，延安必康主营业务为医药板块、新能源新材料板块以及药物中间体板块三大类。医药板块主营产品以中成药为主，其中，“心荣”系列产品在心脑血管领域使用较广。

2019年财报显示，延安必康实现营业收入93.28亿元，同比增加10.43%；实现归属于上市公司股东的净利润4亿元，同比下滑1.01%。而今年公司净利润的下降速度继续拉大。据2020年半年报业绩预告显示，预计上半年实现归母净利润1.15亿元-1.5亿元，较去年同期同比下降幅度达57.97%至67.78%。

记者注意到，除被立案调查、公司净利润持续下滑外，7月31日，延安必康因债务问题信用评级被标普从“CCC+”下调至“CCC-”。

标普指出，延安必康在偿还即将于2020年12月和2021年4月集中到期的债券风险加大。该公司手头现金有限，营运现金流为负，对外融资受阻。

财务数据显示，截至2020年第一季度，延安必康的短期借款达35.84亿元，一年内到期的非流动负债达10.38亿元。而其手头现金不足1亿元，自由营运现金流为负。

此外，延安必康明年还将面临大量债务到期。据标普预计，该公司在截至2021年6月的12个月内有45亿至50亿元人民币的短期债务到期，其中包括7亿元人民币的国内债券。尽管公司可以将银行借款展期，但该公司的资本结构存在长期风险。

标普预测，2020年延安必康的债务杠杆率将飙升至10倍-11倍，2021年将维持在9倍-10倍，而2019年该比率为4.7倍。从长远来看，杠杆率的上升会给延安必康带来一些再融资压力。

不过，8月5日，标普公告称，应公司要求，撤销延安必康制药股份有限公司的“CCC-”长期发行人信用评级。这是否意味着延安必康的资金压力得到缓解？

对此，记者向延安必康发去采访提纲。截至发稿时，尚未收到相关回复。

南京浦镇造！ 世界首列数字轨道胶轮电车亮相

       世界首列由光电磁数字化导向的胶轮低地板列车发布会，8月18日在上海浦东临港大道举行。现代快报记者获悉，这列由中车旗下南京浦镇车辆有限公司研制的数字轨道胶轮电车，是在传统低地板有轨电车基础上重新改进设计的。

　　据介绍，列车采用以电磁标记为主，视觉导航和卫星导航为辅的数字化轨道导向方式。车辆通过车载传感器读取道路路面上连续铺设的磁钉编码信息，可实时准确定位车辆，并控制各个车轮按线路走向转动。磁钉轨道成本低、可靠性高、免维护、不受天气环境影响。车辆可实现限速控制、障碍物报警、车身姿态矫正等多种安全防护功能，同时为司机提供目标速度、自动报站、车道偏移等多种辅助驾驶信息。车辆采用3辆编组，总长30.5m，车辆最高运行速度70km/h，最大载客量302人。采用低地板设计，两侧车门入口高度330mm。列车采用大容量锂离子超级电容储能供电，整列车配置大容量锂离子超级电容，车辆续航能力极高且充电速度快。线路沿线无需设置供电系统，供电成本大幅降低。列车还采用小轴重设计，车辆各系统设备采用轻量化设计，满足路面道路车辆的轴重标准，无需对既有公路路面进行改造。

　　光电磁数字化导向的胶轮低地板列车适用于城市既有道路上行驶，无需对现有马路进行改造，这将大大降低城市交通运营成本，大幅提高运输效率，是现代城市交通新选择和对既有交通的运能补充。

国产新冠疫苗预计12月底上市

    “我打了两针新冠肺炎疫苗，没啥不良反应。”中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）党委书记、董事长刘敬桢说。

　　日前，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。

　　疫苗是战胜新冠肺炎疫情的“杀手锏”，人们一直翘首以盼。当前，新冠肺炎疫苗研发进展如何？何时能量产上市？价格贵不贵？有效性怎样？

　　灭活疫苗预计12月底上市，年产量超2亿剂

　　“新冠肺炎疫苗研究实际上有5个路线，即全病毒灭活疫苗、基因工程亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗，以及核酸疫苗。其中，核酸疫苗即mRNA和DNA疫苗。”刘敬桢介绍，疫情发生后，国药集团集中精力在全病毒灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗两条路线上进行重点突破。其中，国药集团中国生物武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所两个单位在灭活疫苗路线上并行研究，国药集团中国生物技术研究院则是在基因工程亚单位疫苗方面进行研究。

　　刘敬桢表示，灭活疫苗，简单说就是先把病毒毒株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好“种子”；之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等；然后再把这些活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留它刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。相较而言，灭活疫苗研发速度快，但投入巨大。目前，国药集团已投入资金约20亿元，建设了两个P3（三级生物安全水平）生产车间。

　　“2月16日起，我们遵守国际惯例在大鼠、小鼠、豚鼠、恒河猴、食蟹猴、兔子等7种试验动物身上开展疫苗免疫原性研究，以验证疫苗的有效性。接着，我们开始进行小规模人体测试，之后进入了临床研究。”刘敬桢说，临床研究通常分为三期。其中，一期主要评价疫苗安全性；二期主要评价疫苗安全性和免疫原性，同时探索免疫程序；三期主要在更大人群范围内评价疫苗的安全性和有效性。

　　4月12日，武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗进入一、二期临床研究，6月16日公布了临床试验阶段性揭盲结果，结果显示疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，接种者均产生高滴度抗体；4月27日，北京生物制品研究所研发的灭活疫苗进入临床研究，6月28日公布了临床一、二期阶段性成果。6月23日，国药集团在阿拉伯联合酋长国启动国际临床三期试验。这意味着我国在新冠病毒灭活疫苗技术路线上走在了世界前列。

　　刘敬桢表示，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外，基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究，一旦研发成功后就能快速大规模量产。

　　两针疫苗保护率达100%，价格不到1000元

　　除了关注疫苗研发进展外，人们也很关心疫苗的价格。那么，灭活疫苗到底贵不贵？

　　“灭活疫苗上市后，价格不会很高，预计几百块钱一针。如果打两针的话，价格应在1000块钱以内。”刘敬桢告诉记者，打一针疫苗，保护率大概是97%，抗体产生是缓慢的，像曲线一样在缓慢增长，一般情况下大概半个月可以达到能抵抗新冠病毒的水平；如果打两针疫苗，保护率能达到100%。

　　刘敬桢介绍，打第一针疫苗与第二针的时间间隔一般是28天，但特殊情况下可以同时打，左胳膊一针、右胳膊一针。一针疫苗剂量是4微克。

　　“我国14亿人不是人人都有必要打，比如居住在人口密集城市的学生、上班族等是有必要的，而居住在人口稀少的农村地区的人们就可以不用打。”刘敬桢说。

　　开足马力，尽快让老百姓用上放心疫苗

　　“新冠病毒是全球范围内首次出现，我们对它的了解非常有限，它的传染性、致病性、毒力等均无参考标准。但即使是针对这样一种全新的病毒，我们也要在尽量短的时间内研发出安全有效的疫苗。”刘敬桢说，截至目前，疫苗研发、临床试验、生产设施建造等方面的相关工作进展顺利，今后要开足马力、紧锣密鼓地攻关试验，尽快让老百姓用上放心的疫苗。

　　针对此次疫情暴露出的一些短板问题，刘敬桢建议，将疫病防控科技力量和科研能力纳入储备。积极进行联合攻关和技术共享，用尖端技术带动应急储备能力建设；设立疫苗研发重大专项基金，持续加大对疫苗研发企业的支持，推动疫苗产业发展创新，提升疫苗“中国制造”的整体实力和国际竞争力。

　　同时，加强生物安全体系建设。把疫苗、血液制品纳入国家生物安全范畴，进一步提高生物安全地位，推进生物制品行业研发、生产的规模化、集约化，对免疫规划疫苗实行定点生产、集中配送。

　　刘敬桢认为，要面向公共卫生体系建设需要，根据灾情、疫情和突发事件的新情况、新问题，修订完善相关法律法规，出台现有法律法规的实施细则，发布专项法规和规章，使应急医疗物资保障有法可依。聚焦产、储、采、供四大主要环节的短板，充分发挥信息的核心纽带作用，建立中央、地方、企业统一领导、分级分工、协同联动、动态调整的应急物资保障体系。

　　“要完善国家中央储备品类，合理配置储备规模结构。”刘敬桢说，开展基于风险评估的需求分析，扩充中央储备物资分类和产品目录，优化储备结构，科学调整储备品种和数量；建立中央储备品类目录动态更新机制，分类制定应急物资储备策略；建立基于需求分级布局物资储备以及储备规模动态调整机制；加强中央储备的时效性管理，完善物资储备定期更新机制，加快物资轮换速度。

美国邮政局局长：将暂停部分邮政改革 直到大选之后

       美国邮政局局长路易斯-德乔伊（Louis DeJoy）周二表示，他将暂停美国邮政服务的某些变更，直到2020年大选之后，以“避免对选举邮件产生任何影响”。

　　美国邮政局削减开支的业务改革措施引起了人们对邮件投递延误的担忧，这可能会影响11月的美国大选。德乔伊在一份声明中说，他暂时中止了“一些长期行动计划”。

　　德乔伊并未提及要暂停哪些具体计划。但德乔伊在声明中承诺，邮局的营业时间不会改变，邮件处理设施不会关闭，邮件处理设备和邮件收件箱也将保留在原处。他还说，“加班工作已经并且将继续根据需要进行批准。”

　　德乔伊是共和党人和支持特朗普连任委员会的主要捐助者。特朗普此前在没有任何证据的情况下声称，大选中邮寄选票将导致大量选民欺诈。

　　自德乔伊被美国邮政理事会选为局长以来的几个月中，民主党人已经对德乔伊的改革措施表示怀疑。所有理事会的成员都是由特朗普任命的。

　　据报道，这些改革措施包括打击延误投递，削减加班费等措施。据称，该机构的全面改革措施已经导致邮件投递严重延误。

　　德乔伊在声明中说：“我进入美国邮政进行改革，以确保该机构的成功运营及其长期可持续性。我认为，重大改革对于实现这一目标至关重要，朝着那些改革的努力将在大选后开始。与此同时，随着国家准备在一场毁灭性的大流行中举行总统选举，一些美国邮政长期行动改革计划已被提出——在我就任之前就已提出，这是值得关注的领域。为了避免对选举邮件产生任何影响，我将暂停这些改革举措，直到选举结束。”

　　德乔伊未来几天将两次出席国会听证会。

　　众议院议长南希-佩洛西周六将众议院议员召集回来对一项邮政立法进行投票，该法案将停止邮局削减开支，并向该机构提供250亿美元的额外资金。

　　同时，华盛顿州和宾夕法尼亚州的州检察长周二向记者们介绍了旨在阻止邮政局运作变更的多州诉讼计划。包括加利福尼亚，威斯康星州，马萨诸塞州，明尼苏达州和内华达州在内的十几个州已签署了这项协议。不过没有共和党籍的检察长签署该协议。

法国经济复苏仍部分落后德国

       随着欧洲“解封”后各经济部门持续恢复，作为欧洲经济两大“引擎”，法、德两国都在努力复苏。据统计，法国工业制成品在6月份持续恢复，与德国工业复苏水平相当，但两国间在外贸领域的差距有所扩大。

　　法国统计局近期发布的数据显示，当前法国工业正逐步摆脱困境。法国制造业生产5月份增长22.4%之后，6月份继续实现14.4%的强势反弹，但仍与疫情前水平相去甚远，二季度工业生产比正常水平低18.9%，导致当季GDP历史性缩水。同时，6月份工业制成品产量与疫情前的2月份相比，低12.4%，整体行业产量下降11.7%。

　　另外，法国不同工业部门恢复也存在一定差异。汽车领域恢复较疫情前低35个百分点、冶金产业低20个百分点、纺织品低13.5个百分点。与此相对，农业食品加工较疫情前下降2.7%、炼油产业下降5.2%，复苏情况良好。另外，制药行业则在2月份增长了3.5%。

　　在欧盟范围内，法、德两国复苏也存在一定差异。据经济部门统计数据，法、德两国目前工业领域正处同一复苏赛道。德国6月份工业生产反弹8.9%，整体工业制成品产量仍较疫情前低12%，与法国情况相当，但外贸领域恢复表现优于法国。德国6月份出口反弹明显，月度顺差超150亿欧元，几乎与去年同期水平持平。法国6月份外贸逆差则扩大至约80亿欧元的月度历史新高。有分析认为，法国外贸持续失衡与国内工业部门差异化复苏及家庭消费低迷等直接相关。尽管欧洲整体工业复苏形势较为乐观，但在解封初期实现机械式恢复后，如何填补工业领域当前与正常水平剩余的约10个百分点差距空白，如何在当前全球贸易环境持续疲软情况下夯实欧洲工业复苏步伐，仍将是艰巨挑战。

英媒：美各州要求普渡制药赔偿2.2万亿，称其隐瞒药物风险

       美国各州向普渡制药公司（Purdue Pharma）提起诉讼，要求该公司赔偿其制造的阿片类药物奥施康定所造成的重大损失。相关文件显示，各州要求的赔偿金总计达2.2万亿美元。
       据路透社18日的报道，普渡制药公司部分破产申请文件在17日得到披露，其中提到美国各州指控该公司在向医生及患者推销时蓄意隐瞒了该药物成瘾及致死的风险，造成了严重的公共卫生危机，要求的赔偿金达2.2万亿美元（约合人民币15.2万亿元）。文件称，普渡制药及其所有者萨克勒家族引发的公共卫生危机自1999年以来已经夺去了45万人的生命，对美国的医疗及司法体系造成了严重影响。
       据美国国立药物滥用研究所（National Institute on Drug Abuse）的介绍，阿片类药物是一类用于减轻疼痛的药物，主要分为处方类药物羟考酮（oxycodone）、吗啡（morphine）、可待因（codeine）等，及人工合成药物芬太尼（fentanyl）和毒品海洛因（heroin）等。上世纪90年代末，此类药物的制药公司称此类药物不会使患者上瘾并向政府及医学界游说，利用营销团体向民众宣传，导致了医疗从业者开始广泛使用此类药物。此后，美国开始流行依赖阿片类药物来缓解疼痛。美国疾病控制与预防中心（CDC）2018年的数据显示，美国每天约有128人死于过量服用阿片类药物，每年因该药物而导致的医疗保健、生产力损失、戒毒治疗及刑事司法等方面的经济负担就高达785亿美元。
       路透社报道指出，除了去年与普渡制药完成诉讼和解的俄克拉荷马州之外，美国其他49个州及华盛顿特区都提出了索赔要求，加利福尼亚及纽约这类大州的索赔金额分别超过了1920亿美元及1650亿美元。

       普渡制药曾在2019年面对来自全美多个州、县、市政府的2600项指控而宣告破产。在破产重组之后经清算预估，目前该公司市值只有20亿美元，但该公司筹集了100亿至120亿美元的资金用于和解（其中包括原所有者萨克勒家族放弃对其控制权并支付的30亿美元），并宣布了一项超过100亿美元的和解协议，试图削减诉讼案危机所带来的风险。
据悉，17日披露的破产申请文件中还显示，普渡制药目前也面临着来自美国司法部的超过180亿美元的指控。司法部指控该公司违反了《联邦食品、药品和化妆品法》、《反回扣法》且涉嫌阴谋罪。知情人士表示，普渡制药要求医生开本不必要的止痛片处方来获取医疗回扣，从而能够从联邦医疗保险计划中提出虚假索赔。
       目前普渡制药的财务状况表明，该公司并没有足够的资金来满足无数的索赔要求。目前美国各州及其他诉讼当事人正在就如何分配该公司的破产财产进行讨论，但包括马萨诸塞、纽约和康涅狄格在内的许多州都反对普渡制药此前提出的和解协议，并要求萨克勒家族提供更多的赔偿金并公开其财政状况的具体细节，对此，萨克勒家族到目前为止没有做出任何回应。

美打压华为再升级 外交部：戳破了公平竞争的“遮羞布”

       针对美国商务部宣布对华为进一步限制措施，外交部发言人赵立坚18日说，中方坚决反对美方蓄意抹黑和打压华为等中国企业，美方所作所为彻底戳破了美方一贯标榜的市场经济和公平竞争原则的“遮羞布”，是赤裸裸的霸权行径。

　　当日例行记者会上，有记者问：美国商务部宣布了对华为进一步限制措施，企图切断华为通过商业渠道获取芯片的能力，在5月对华为限制措施基础上将华为在21个国家的38家附属公司列入实体清单。中方对此有何回应？

　　赵立坚说：“中方坚决反对美方蓄意抹黑和打压华为等中国企业。一段时间来，美方在拿不出任何真凭实据的情况下，泛化国家安全概念，滥用国家力量，对华为等中国企业采取各种限制措施，这是赤裸裸的霸权行径。”

　　“美方所作所为彻底戳破了美方一贯标榜的市场经济和公平竞争原则的‘遮羞布’，违反国际贸易规则，破坏全球产业链、供应链、价值链，这也必将损害美国国家利益和自身形象。”他说。

　　赵立坚说，美方对华为等中国企业的打压越歇斯底里，就越证明这些企业的成功，也越证明美方的虚伪和霸道。历史上，许多其他国家的成功企业也都有过类似遭遇。美方这种不光彩做法已经并将继续遭到其他国家的广泛反对和抵制。

　　他说，美方指责华为威胁美国国家安全毫无根据。事实证明，过去30年里，华为在全球170多个国家和地区建设了1500多个网络，为228家全球500强企业提供了服务，服务全球30多亿人口，没有发生过一起类似“斯诺登事件”“维基解密”的网络安全事件，没有发生过一起类似“棱镜门”“方程式组织”“梯队”系统的网络监听监视行为，也没有任何一个国家能够拿出华为产品存在“后门”的证据。

　　赵立坚说，美国是这个地球上最大的、名副其实的黑客帝国。思科、苹果等美国公司几年前就已承认其设备存在安全漏洞和“后门”。美情报部门长期以来对包括盟友在内的外国政府、企业和个人实施无差别的非法窃密监听活动，包括美本国公民基本没有任何秘密可言。这是公开的事实。

　　“我们敦促美方立即纠正错误，停止污蔑抹黑中国，停止打压中国企业。中国政府将继续采取必要措施维护中国企业正当合法权益。”他说。